Historien

Når du har en sykdom som forkorter ditt livsperspektiv, blir det aller viktigste å gjøre det man kan for at barna skal ha det best mulig.

Selv om vi har lært at barna takler tøffe beskjeder bedre enn vi hadde trodd, er noe av det vondeste med å være alvorlig kreftsyk å se hvor mye bekymring og mentalt stress barna må leve med. Selv om vi er opptatt av å gjøre hver dag så normal og god som mulig, selv om hverdagen består av barnehage, skole, aktiviteter og masse kjærlighet innimellom sykehusbesøk - kan vi ikke endre det faktum at vi også lever i en krise.

“Mamma, noen ganger blir jeg så irritert på hjernen min når den er så full av triste tanker. Jeg klarer ikke se for meg hvordan livet ville blitt hvis du dør, for da ville det føles som verden ble snudd opp ned.” - Pårørende, 9 år

Helt konkret ønsker vi å gi barna et friminutt, for å samles om morsomme aktiviteter, på deres premisser. For å ha det gøy, og leke sammen. For å glemme alvor, sykdom og bekymringer.

Vi mener det er underkommunisert hvor krevende det er å være barn som pårørende. Å skape en møteplass med en utvidet familie, hvor rom for åpenhet og god kommunikasjon vil gjøre dem sterkere sammen.

Vårt håp er at barna kan knytte vennskap og bånd som kommer til å bety noe langt utover våre morsomme samlinger. Da har vi oppnådd det vi ønsket - en gjeng, et kompani og en gruppe, som er der for hverandre når livet blir tøft.

“Om jeg hadde hatt en magisk lampe hadde jeg bare trengt ett ønske.” - Pårørende, 11 år, etter å ha sett filmen Aladdin

Vi har dessverre ingen magisk lampe, men det vi kan tilby barna og familiene i Kompani Føniks er magien i å finne noen som forstår og følelsen av å ikke være alene. 

Dessuten tror vi det var mye magi inne i bildet når Heidi og Monica sine veier møttes, en felles drøm og engasjement som ble til en realitet fra første møte. Kompani Føniks var født.